A maioria dos equinodermos vive inteiramente no fundo do mar e em outras estruturas semelhantes, como estruturas rochosas ou recifes de coral. Muitas espécies também cavam no fundo do mar. Apenas algumas espécies nadam livremente e vivem nas camadas inferiores do mar.
Evolução dos Equinodermos: Há Quantos Anos Eles Vivem?
As primeiras descobertas confiáveis de equinodermos são conhecidas desde o início do período cambriano, há mais de 540 milhões de anos. No entanto, também existem fósseis do pré-cambriano tardio (arkarua, tribrachidium), que são frequentemente atribuídos a esse grupo de animais. Dentro de uma primeira radiação no Cambriano, vários grupos grandes não existem mais hoje.
Os helicoplacoidea, animais construídos em espiral, já morreram no início dos Cambrianos. Os carpoidea assimétricos são mais bem sucedidos e que existia em vários táxons provavelmente não relacionados. Dos quatro táxons, dois sobreviveram aos cambrianos, mas estes também desapareceram durante o paleozóico. Os representantes dos gêneros peridionitas e cymbionitas, que viveram durante o período cambriano médio, ainda não foram classificados.
Com os grupos menos bem-sucedidos do cambriano, também emergiram os cinco de eocrinoidea e edrioasteroidea, dos quais os representantes modernos dos equinodermos podem ser derivados. Estes formam a base para uma maior radiação dos equinodermos no ordoviciano inferior, e as eocrinoidea caracterizam-se por uma abertura da boca para cima e pela aquisição de apêndices corporais na forma de braquíolos (raramente muito pobres).
Dentro deste grupo, incluem os desenvolvidos cystoidea e blastoidea, além de parablastoidea e paracrinoidea. Não se sabe se os lírios do mar e as estrelas capilares que ainda existem hoje também retornam a esse grupo. O edrioasteroidea não possuía órgãos de ancoragem nem braquíolos, mas a abertura da boca reorientou-se para a parte inferior dos animais, enquanto o ânus migrou para o topo. Esses animais formaram a raiz dos eleutherozoa, que também inclui estrelas do mar, estrelas de cobra, ouriços do mar e pepinos do mar que ainda estão vivos hoje.
Ciclo de Vida dos Equinodermos: Reprodução
Os equinodermos se tornam sexualmente maduros após cerca de dois a três anos, dependendo do tipo e das condições ambientais. Os óvulos e espermatozóides são liberados na água livre, onde ocorre a fertilização. Para algumas espécies, isso acontece em populações densas. Um acasalamento com fertilização interna só poderia ser descrito com três estrelas de serpentes, três estrelas do mar e um pepino marinho do fundo do mar.
Com algumas estrelas capilares, os embriões se desenvolvem em bolsas especiais, com essas somente os espermatozóides entram na água livre e fertilizam os óvulos. O cuidado da ninhada também ocorre com alguns ouriços do mar e estrelas do mar. É assim que vários ouriços carregam os animais jovens entre as espinhas do lado oral, os ouriços do mar têm câmaras de reprodução especialmente treinadas.
No caso das estrelas do mar, podem ser formadas câmaras especiais na área das câmaras respiratórias do lado do aborto ou bolsas de estômago nas quais o desenvolvimento da juventude ocorre. Em alguns pepinos marítimos, o cuidado da ninhada ocorre em áreas da zona de rastreamento, entre os tentáculos ou mesmo na cavidade do corpo. A maioria dos equinodermos não se importa com as ninhadas.
Muitos equinodermos podem criar partes do corpo perdidas novamente. Estrelas do mar cortam ativamente partes do corpo (autotomia) quando estão em perigo. Os pepinos do mar expelem partes dos órgãos internos e os ouriços do mar perdem constantemente pedicelárias ou espinhos. A capacidade regenerativa de todas essas partes do corpo está muito bem desenvolvida.
A capacidade de regenerar também permite que os animais tenham uma forma de reprodução assexuada conhecida como fissiparia. As estrelas do mar se reproduzem, por exemplo, através da perda de braços, pelo que uma nova estrela do mar pode surgir de cada parte do braço. Em algumas espécies, como a espécie coscinasterus, a fissiparia faz com que os braços se multipliquem e nenhum novo animal seja criado. Em algumas populações, algumas estrelas de serpente aparentemente se reproduzem apenas assexuadamente por longos períodos.
Ciclo de Vida dos Equinodermos: Desenvolvimento
O início do desenvolvimento é um sulco radial com uma divisão quase equidistante. Ela se desenvolve apenas uma coeloblastula, a partir do recuo por uma gastrula. As células mesodérmicas migram para a cavidade e depois formam elementos esqueléticos. A cavidade do corpo secundário (coelom) é formada pela constrição de três pares de bolhas (enterocoelie).
Com a metamorfose, diferentes formas larvares típicas se formam para os diferentes táxons dos equinodermos. Os pelmatozoários (lírios do mar e estrelas capilares) são sempre as larvas de doliolaria, ou vitellaria que, depois de fixadas, formam um estágio de pentacrina comestível, a partir do qual o animal acabado se desenvolve posteriormente.
A forma larval básica de todos os eleutherozoa é a larva de dipleurula, que se desenvolve na estrela do mar por uma larva de bipinnaria e uma larva de brachiolaria em um animal adulto. A primeira forma larval de pepino do mar é a auricularia, larva com uma faixa de cílios uniforme, a partir da qual a doliolaria com três a cinco anéis de cílios se desenvolve.
As larvas mais impressionantes são os ouriços do mar e as estrelas das serpentes. Estes são pluteus, larvas com espinhos longos. A forma larval é determinada pelo conteúdo do óvulo e pelo estilo de vida associado. As larvas que emergem de um óvulo com pouca gema geralmente vivem se alimentando de plânctons no estágio larval flutuante dos organismos.
Por outro lado, as larvas que emergem de um óvulo rico em gema vivem se alimentando de sua própria gema e, portanto, não precisam de intestino. Com exceção da crinoida, uma vez que elas possuem apenas formas larvais vivendo se alimentando da própria gema, todas as outras classes têm representantes com larvas que se alimentam de ambas as formas.
O desenvolvimento larval leva à metamorfose já mencionada, na qual os animais de cinco feixes se desenvolvem a partir das larvas bilateralmente simétricas. A parte principal é o celelo, que foi originalmente criado em três pares de cavidades. Isso é causado por uma constrição bilateral no teto do intestino grosso, isto é, pela enterocoelia comum à deuterostomia, como vesículas.
As vesículas crescem e se dividem em três seções em direção ao polo traseiro. O protocoel forma a parte superior, o mesocoel o meio e o metacoel a seção mais traseira. Os metacoéis esquerdo e direito são armazenados como somatocoel em cima uns dos outros e forma a cavidade do corpo real, que circunda o intestino e contém as glândulas sexuais.
A partir do protocoel esquerdo, o axocoel se desenvolve, que se abre através de um canal. O mesocoel esquerdo se forma como um canal em anel como o centro do sistema ambulacral, que envolve o intestino e é conectado ao axocoel pelo canal de pedra. Do canal em anel, os canais radiais crescem para os raios posteriores.
O hidrocoel direito desaparece completamente e o axocoel direito é reduzido a uma pequena bexiga dorsal. Na maioria dos animais, o lado oral é formado no lado esquerdo do corpo. Há mudanças nesse desenvolvimento no caso de lírios marinhos, estrelas e pepinos do mar.